Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định

Bài 12: Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân

Bài 2 trang 53 Sinh học 12: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác xuất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

Trả lời

Bệnh mù màu xanh lục – đỏ do gen lặn nằm trên X quy định.

M: mù màu, m : bình thường

+ Gia đình người vợ:

Em trai bị mù màu: X^mY ⇒ bố: X^MY, mẹ: X^MX^m

⇒ Người vợ: X^MX^m hoặc X^MX^M

+ Người chồng: X^MY

Người con trai của cặp vợ chồng bị mù màu tương đương người vợ có kiểu gen X^MX^m, khả năng xảy ra là 50% ( ½ )

Sơ đồ lai

P: X^MY    x     X^MX^m

G: X^M, Y     X^M, X^m

F1: ¼ X^MX^M, ¼ X^MX^m, ¼ X^MY, ¼ X^mY ⇒ xác suất sinh con trai mù màu: ½

Vậy xác suất con trai của cặp vợ chồng bị mù màu: ½ x ½ = 0,25