Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X

Bài 15: Bài tập chương 1 và chương 2

Bài 3 (trang 66 SGK Sinh học 12): Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.

a) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

b) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

Lời giải:

      Quy ước gen: M: người bình thường

          m: người bị bệnh mù màu

      Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: X_MX_m

      Kiểu gen của bố bình thường là: X_MY

    a) a) Xác suất để mẹ truyền NST X_m mang gen bệnh cho con là 1/2. Xác suất bố cho con trai NST Y là 1/2 nên xác suất để sinh con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 =1/4.

    b) Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X_M từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.