Giải thích vì sao liên kết π của frans-but-2-ene có mật độ electron cao hơn đáng kể
Giải thích vì sao liên kết π của frans-but-2-ene có mật độ electron cao hơn đáng kể so với liên kết π của 3-dibromobut-2-ene? Từ đó so sánh khả năng phản ứng cộng bromine của frans-but-2-ene và dibromobut-2-ene.
Sách bài tập Hóa học 11 Bài 13: Hydrocarbon không no - Chân trời sáng tạo
Bài 13.9 trang 57 Sách bài tập Hóa học 11: Giải thích vì sao liên kết π của frans-but-2-ene có mật độ electron cao hơn đáng kể so với liên kết π của trans-2,3-dibromobut-2-ene? Từ đó so sánh khả năng phản ứng cộng bromine của frans-but-2-ene và trans-2,3- dibromobut-2-ene.
Lời giải:
Do nguyên tử bromine có độ âm điện lớn hơn nguyên tử carbon nên liên kết C-Br bị phân cực mạnh về phía bromine, kết quả liên kết đôi của trans-2,3-dibromobut-2-ene có mật độ electron thấp hơn đáng kể so với liên kết đôi của trans-but-2-ene. Chính vì vậy khả năng phản ứng cộng bromine của trans-2,3-dibromobut-2-ene kém hơn so với frans-but-2-ene.
Lời giải SBT Hóa 11 Bài 13: Hydrocarbon không no hay khác:
Bài 13.3 trang 56 Sách bài tập Hóa học 11: Cho các alkene sau: Số alkene có đồng phân hình học là...
Bài 13.4 trang 56 Sách bài tập Hóa học 11: Viết công thức khung phân tử của: a) propene.....