Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến lặn ở gene α-globin hoặc β-globin gây ra
Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến lặn ở gene hoặc gây ra. Trong thực tiễn, một số gia đình có bố mẹ bình thường, nhưng con sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Giải thích hiện tượng này. Cần làm gì để hạn chế sự xuất hiện bệnh, tật di truyền ở thế hệ sau?
Giải Sinh 12 Bài 14: Di truyền học người - Cánh diều
Mở đầu trang 81 Sinh học 12: Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến lặn ở gene α-globin hoặc β-globin gây ra. Trong thực tiễn, một số gia đình có bố mẹ bình thường, nhưng con sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Giải thích hiện tượng này. Cần làm gì để hạn chế sự xuất hiện bệnh, tật di truyền ở thế hệ sau?
Lời giải:
- Bệnh tan máu bẩm sinh do allele lặn quy định. Do đó, bố mẹ bình thường nhưng có thể họ đều mang allele lặn gây bệnh (có kiểu gene dị hợp về tính trạng bệnh). Khi cặp bố mẹ này sinh con, gene lặn có thể tổ hợp lại tạo thành hợp tử mang đồng hợp tử lặn, phát triển thành người con mắc bệnh tan máu bẩm sinh với xác suất 25%.
- Một số biện pháp hạn chế sự xuất hiện bệnh, tật di truyền ở thế hệ sau:
+ Tạo môi trường trong sạch nhằm hạn chế các tác nhân gây đột biến.
+ Thực hiện tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh giúp hạn chế sự ra đời của trẻ bị rối loạn di truyền.
+ Ứng dụng liệu pháp gene.
Lời giải bài tập Sinh 12 Bài 14: Di truyền học người hay khác: