Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22 có đáp án năm 2023
Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22 có đáp án năm 2023
Với bộ Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 22 có đáp án năm 2023 sẽ giúp học sinh hệ thống lại kiến thức bài học và ôn luyện để đạt kết quả cao trong các bài thi môn Sinh Học lớp 9.
Câu 1: Đột biến NST là
A. sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục.
B. sự phân li không đồng đều của NST về hai cực tế bào.
C. sự thau đổi liên quan đến một hay một vài đoạn trên NST.
D. những biến đổi về cấu trúc hay số lượng NST.
Đáp án: D
Câu 2: Trong các nguyên nhân sau đây, nguyên nhân nào dẫn đến đột biến NST?
1. Sự phá huỷ hoặc không xuất hiện thoi vô sắc trong phân bào.
2. ADN nhân đôi sai ở một điểm nào đó trên NST.
3. Do đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác.
4. Sự trao đổi chéo xảy ra ở giảm phân I.
A. 1, 2, 3 và 4.
B. 1 và 3.
C. 1, 3 và 4.
D. 2 và 4.
Đáp án: B
Câu 3: Nhận định nào không đúng khi nói đến đột biến mất đoạn?
A. Xảy ra trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân.
B. Đoạn bị mất có thể ở đầu mút, giữa cánh hoặc mang tâm động.
C. Đoạn bị mất không chứa tâm động sẽ bị thoái hoá.
D. Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãy, không nối lại được.
Đáp án: B
Câu 4: Trong chọn giống, ứng dụng đột biến nào để loại bỏ những gen không mong muốn?
A. Mất 1 cặp nucleotit.
B. Lặp đoạn.
C. Mất đoạn nhỏ.
D. Thêm 1 cặp nucleotit.
Đáp án: C
Câu 5: Ở người, mất đoạn NST số 21 hoặc 22 sẽ mắc bệnh gì?
A. Hồng cầu lữoi liềm.
B. Bệnh Down.
C. Ung thư máu.
D. Hội chứng Tơcnơ.
Đáp án: C
Xét 3 NST I, II, III, IV
ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK
I II III IV
Sử dụng dữ liệu trên, trả lời các câu 6 đến 13.
Câu 6: Từ NST I sang NST II là đột biến gì?
A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.
Đáp án: B
Câu 7: Từ NST II sang NST III là đột biến gì?
A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.
Đáp án: C
Câu 8: Từ NST III sang NST IV là đột biến gì?
A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.
Đáp án: A
Câu 9: Từ NST II sang NST IV là đột biến gì?
A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và C.
Đáp án: D
Câu 10: Đặc điểm chung của các đột biến là
A. Xuất hiện ngẫu nhiên, không định hướng, không di truyền được.
B. Xuất hiện ngẫu nhiên, định hướng, di truyền được.
C. Xuất hiện đồng loạt, định hướng, di truyền được.
D. Xuất hiện đồng loạt, không định hướng, không di truyền được.
Đáp án: B
Câu 11: Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi:
- liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit
- về cấu trúc NST
- về số lượng NST
- Cả A, B, C đều đúng
Đáp án:
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) là những biến đổi trong cấu trúc NST.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 12: Đột biến làm biến đổi cấu trúc của NST được gọi là:
- Đột biến gen
- Đột biến cấu trúc NST
- Đột biến số lượng NST
- Cả A, B, C đều đúng
Đáp án:
Đột biến làm biến đổi cấu trúc của NST được gọi là: đột biến cấu trúc NST.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 13: Các dạng đột biến cấu trúc của NST là:
- Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn
- Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn
- Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn
- Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn
Đáp án:
Các dạng đột biến cấu trúc của NST là mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 14: Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng làm cho lượng vật chất di truyền không thay đổi là:
- Đảo đoạn
- Mất đoạn
- Lặp đoạn
- Tất cả các đột biến trên
Đáp án:
Đảo đoạn làm cho lượng vật chất di truyền không thay đổi.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 15: Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?
- Đảo đoạn nhiễm sắc thể
- Mất đoạn nhiễm sắc thể
- Lặp đoạn nhiễm sắc thể
- Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Đáp án:
Đảo đoạn không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 16: Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên 1 NST là
- Mất đoạn, lặp đoạn
- Đảo đoạn, chuyển đoạn
- Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ
- Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn không tương hỗ
Đáp án:
Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ làm giảm số lượng gen trên 1 NST.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 17: Cho NST có trình tự các gen như sau, xác định dạng đột biến:
- đảo đoạn
- lặp đoạn
- chuyển đoạn không tương hỗ
- chuyển đoạn tương hỗ
Đáp án:
Dạng đột biến trên là đảo đoạn CDE.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 18: Quan sát trường hợp minh họa sau đây và hãy xác định đột biến này thuộc dạng nào? ABCDEFGH → ABCDEFG
- Mất đoạn nhiễm sắc thể
- Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
- Lặp đoạn nhiễm sắc thể
- Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
Đáp án:
Mất đoạn nhiễm sắc thể H.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 19: Cho 2 NST có trình tự các gen như sau, xác định dạng đột biến:
- đảo đoạn
- lặp đoạn
- chuyển đoạn không tương hỗ
- chuyển đoạn tương hỗ
Đáp án:
Dạng đột biến trên là chuyển đoạn không tương hỗ, đoạn MN chuyển sang NST khác nhưng không có đoạn tương ứng ở NST đó chuyển lại.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 20: Những đột biến nào thường gây chết
- Mất đoạn NST và lặp đoạn
- Chuyển đoạn trên 1 NST và lặp đoạn
- Mất đoạn NST và chuyển đoạn
- Đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ
Đáp án:
Mất đoạn NST và chuyển đoạn thường gây chết.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 21: Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu quả lớn nhất là
- đảo đoạn
- mất đoạn
- lặp đoạn
- chuyển đoạn
Đáp án:
Mất đoạn NST thường gây hậu quả lớn nhất do bị mất gen.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 22: Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để:
- Tăng cường mức biểu hiện của một gen
- Tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết
- Chuyển gen của sinh vật khác vào
- Loại bỏ những gen không mong muốn
Đáp án:
Con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để loại bỏ những gen không mong muốn.
Đáp án cần chọn là: D
Câu 23: Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể
- Mất đoạn NST
- Đảo đoạn NST
- Lặp đoạn NST
- Chuyển đoạn NST
Đáp án:
Con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 24: Dạng đột biến nào làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng
- Lặp đoạn NST
- Mất đoạn NST
- Thể dị bội
- Đảo đoạn NST
Đáp án:
Lặp đoạn NST làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 25: Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây:
- Mất đoạn NST
- Chuyển đoạn trên 1 NST
- Lặp đoạn NST
- Chuyển đoạn tương hỗ
Đáp án:
Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của đột biến lặp đoạn NST.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 26: Dạng đột biến dưới đây được ứng dụng trong sản xuất rượu bia là:
- Lặp đoạn NST ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzimamilaza thuỷ phân tinh bột.
- Đảo đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan.
- Lặp đoạn trên NST X của ruồi giấm làm thay đổi hình dạng của mắt.
- Lặp đoạn trên NST của cây đậu Hà Lan.
Đáp án:
Lặp đoạn NST ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzimamilaza thuỷ phân tinh bột làm hiệu suất sản xuất bia, rượu tăng lên.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 27: Nguyên nhân chủ yếu tạo ra đột biến cấu trúc NST là:
- Các tác nhân vật lí của ngoại cảnh
- Các tác nhân sinh học của ngoại cảnh
- Các tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh
- Hoạt động co xoắn và tháo xoắn của NST trong phân bào
Đáp án:
Nguyên nhân tạo ra đột biến cấu trúc NST là các tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh.
Đáp án cần chọn là: C
Câu 28: Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là:
- Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào
- Do tác động của các tác nhân vật lí, hoá học của ngoại cảnh
- Hiện tượng tự nhân đôi của NST
- Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào
Đáp án:
Nguyên nhân tạo ra đột biến cấu trúc NST là các tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 29: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác động của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến:
- Phá vỡ cấu trúc NST
- Gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST
- NST gia tăng số lượng trong tế bào
- Cả A và B đều đúng
Đáp án:
Tác động của các tác nhân gây đột biến phá vỡ cấu trúc NST, sau đó sắp xếp lại các đoạn trên NST.
Đáp án cần chọn là: D
Câu 30: Đột biến nào sau đây gây bệnh ung thư máu ở người:
- Mất đoạn đầu trên NST số 21
- Lặp đoạn giữa trên NST số 23
- Đảo đoạn trên NST giới tính X
- Chuyển đoạn giữa NST số 21 và NST số 23
Đáp án:
Mất đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Đáp án cần chọn là: A
Câu 31: Một hội chứng ung thư máu ở người là biểu hiện của một dạng đột biến NST. Đó là dạng đột biến cấu trúc NST nào dưới đây ?
- Lặp đoạn
- Mất đoạn
- Đảo đoạn
- Chuyển đoạn
Đáp án:
Mất đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Đáp án cần chọn là: B
Câu 32: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây hậu quả:
- Bệnh bạch tạng
- Bệnh đao
- Bệnh máu khó đông
- Ung thư máu
Đáp án:
Mất đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Đáp án cần chọn là: D
